華益藥業科技(安徽)有限公司是安徽省首家通過歐盟認證,專注于為中國和歐洲市場提供各類制劑的研發、生產服務型(CDMO)企業。公司于2010年8月通過英國藥品和保健品監督管理局(MHRA)的審計并獲頒歐盟GMP證書,已先后四次通過MHRA審計,并已通過Teva、KrKa、Novartis等50余家國內外公司的質量審計。公司多次通過國家局GMP符合性檢查,并協助MAH企業獲得B證10余張。
華益可承接片劑、膠囊劑、口服液體制劑的委托研發(包括中歐雙報)、臨床批生產、商業化代工。自成立至今,已完成超過 130 個產品的研發和轉移,為客戶在歐盟成功注冊 10 余個產品的藥證,均實現商業化代工生產。公司現有產能 30 億片,可擴至50億片。
“創造價值,兼善天下”是華益人的價值觀,我們秉承“篤行致遠,惟實勵新”的企業精神,為客戶實現高效、高質、成本可控的仿制藥研發和生產服務,做老百姓用得起的好藥。
公司近年來發展迅速,2020年建設并啟用了活性車間、口服液體制劑車間;
2023年,進入新的發展階段。
華益,期待與你共贏未來!