QA質量人員 任職要求： 1、?？埔陨蠈W歷，藥學、生物制藥、藥物分析、化學等相關專業； 2、1年制藥行業相關工作經驗，優秀應屆生亦可； 3、較好的專業知識，熟悉藥品注冊法規，了解藥品生產質量管理規范（GMP）； 4、有一定的文獻查閱能力；熟悉計算機操作辦公軟件及實驗數據的處理； 5、認同公司企業文化。 職責描述： 1、負責起草和審核質量管理部文件，并監督執行。包括工藝驗證方案和報告、分析方法驗證方案和報到，穩定性試驗方案和報告，試驗儀器和生產設備的DQ/IQ/OQ/PQ驗證方案和報告； 2、負責文件管理，包括更新文件管理規程，編制文件編號、審核文件格式，管理文件歸檔、分發、銷毀等； 3、負責定期對研發原始記錄的合規性進行檢查、審核、提出整改意見(常規項，重要項) 4、負責現場檢查，包括實驗室標識標簽的規范性管理，儀器使用記錄、計量器具校驗、溫度記錄等； 5、負責生產現場檢查，包括質量體系、儀器設備以及相關資料和記錄； 6、對新入職員工按SOP要求列出培訓和考核要求計劃，跟蹤安排等； 7、研發過程設計原始資料記錄的歸檔管理工作。 8、完成上級交辦的其他臨時任務。 職位福利：五險一金、績效獎金、包吃、包住、餐補、免費班車、定期體檢