主要職責： 1. 醫學支持與策略制定： 為內部團隊（市場、銷售、研發、法規事務等）提供關于Y90的醫學和科學支持。 參與制定和執行Y90的醫學策略，確保其符合最新的科學證據和臨床實踐。 支持產品的生命周期管理，包括新適應癥的開發、臨床試驗設計和數據解讀。 2. 醫學教育與培訓： 組織和參與內部醫學培訓，確保銷售和市場團隊對Y90的科學背景、適應癥、使用方法和最新研究有深入理解。 為外部專家（KOLs）和醫療專業人員提供醫學教育，確保Y90的正確使用和推廣。 3. 臨床數據解讀與發表： 解讀Y90的臨床試驗數據，支持數據的發表和傳播。 與KOLs合作，撰寫和審閱科學論文、摘要和演講材料，確保其科學準確性和合規性。 4. 醫學信息查詢與合規支持： 處理來自內部和外部的醫學信息查詢，確保提供的信息準確、及時且符合法規要求。 確保所有醫學信息的傳播符合公司政策和相關法規。 5. KOLs管理與合作： 建立并維護與KOLs的關系，確保他們對Y90的科學性和臨床價值有充分理解。 組織專家會議、顧問委員會和科學研討會，收集KOLs的反饋和建議，以優化產品的醫學策略。 6. 跨部門協作： 與市場、銷售、研發、法規事務等部門緊密合作，確保Y90的醫學策略與公司整體戰略一致。 參與新產品開發和現有產品的優化，提供醫學見解和建議。 任職要求： 1. 教育背景：醫學、藥學、生物學或相關領域的碩士或博士學位。 2. 工作經驗： 至少1年在制藥或生物技術行業的醫學事務、臨床研究或相關領域的工作經驗。 有腫瘤學、放射治療或介入治療領域經驗者優先。 3.專業知識： 對腫瘤學、放射治療、介入治療等領域有深入了解。 熟悉臨床試驗設計、數據解讀和醫學寫作。 4.技能要求： 出色的溝通和演講能力，能夠與內部團隊和外部專家有效溝通。 強大的分析和解決問題的能力，能夠解讀復雜的醫學數據。 良好的項目管理能力，能夠同時處理多個任務并按時交付。 5. 合規意識： 熟悉藥品推廣的法規和合規要求，確保所有活動的合規性