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            更新于 8月26日

            毒理實驗部經理

            1.5-2萬
            • 上海浦東新區
            • 5-10年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            毒理實驗動物實驗GLP實驗方案設計
            崗位職責: 1、安排日常試驗并與管理部門,研究員,獸醫,專題負責人保持有效的溝通,及時審閱將要進行的課題方案,并向相關人員提供反饋意見。 2、對日常工作提供整體指導,包括按照SOP、GLP、試驗方案以及獸醫的指導運行試驗課題并保持與相關人員的有效溝通,匯報。 3、根據研究方案要求及獸醫指示,制定并合理安排每天的工作。 4、根據試驗課題或SOP所需,訂購相應的設備和器材等,比如飼料、實驗器材等。 5、根據課題或GLP管理需要,撰寫,更新和修改現有的SOP。 6、公司安排的其它工作。 任職資格: 1、本科就以上學歷,有8年或以上的相關工作經驗; 2、具有GLP毒理知識及毒理試驗經驗,能夠組織和協調并完成毒理動物試驗研究工作的開展和落實; 3、具有較強的分析和解決問題的能力,樂于學習新知識; 4、具有較好的團隊合作精神,項目協調能力,責任心強。

            工作地點

            上海浦東新區川沙新鎮川大路585號

            職位發布者

            王英杰/人事經理

            三日內活躍
            立即溝通
            公司Logo美迪西
            上海美迪西生物醫藥股份有限公司(股票代碼:688202),成立于2004年,位于上海張江高科技園區、上海浦東川沙經濟園區和南匯凱龍商務園區,是一家綜合性的生物醫藥研發服務公司。目前公司擁有約50000平方米的研發實驗室,公司現有員工超過1200人,公司科研中堅力量由幾位經驗豐富的華裔博士和在美國制藥領域工作多年的企業管理人士組成。公司先后被認定為“上海市高新技術企業”、“技術先進型服務企業”、“上海市研發公共服務平臺”、“浦東新區企業研發機構”和“上海浦東新區企業博士后工作站”等。美迪西生物醫藥是一家藥物研發外包服務公司(CRO),在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺,并得到了國際藥品管理部門的認可。美迪西普亞醫藥科技(上海)有限公司成立于2008年2月,專注于臨床前的藥代動力學和安全評價研究。美迪西普亞的動物實驗設施獲得AAALAC(國際動物評估與認證協會)認證和中國食品藥品監督管理局GLP證書,并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。美迪西以高效、高性價比的一站式專業服務幫助客戶更快地達到目標。
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