崗位職責:
1、參與藥物研發過程中的精密儀器分析(如GCMS/LCMS等精密儀器的樣品檢驗;編寫質量研究原始記錄及相關方法開發報告、方法驗證方案、驗證報告、SOP;儀器維護與確認) 或
固態研究(結晶工藝開發及逐級放大驗證;藥物固態質量問題研究涉及的多種固態表征手段對比分析,如P-XRD、熱分析、SEM、引濕性、粒度分析等,并完成研究報告撰寫。)等日常工作;
2、完成實驗結果的數據整理和分析。遵守公司規定,全職見習,每周工作5天;
3、見習時間2025年 5月起,需連續見習滿3個月及以上。
4、表現優異者可由見習生轉為正式員工 。
崗位要求:
1、2023-2024屆畢業生,藥學、藥物制劑、藥物化學、分析化學等相關專業,有一定實驗室工作經驗及相關實驗技能,如化學合成、HPLC、GC、UV等,本科及以上;
2、能適應8:30-17:00的工作時間,周末雙休;
3、公司提供午餐,不提供住宿。