崗位職責:
1、負責文件管理、培訓管理、藥物警戒管理文件的起草或審核,檔案管理;
2、負責質量信息的收集、整理、匯總、上報;
3、負責不良事件及重大質量事故的上報及文檔的保存;
4、負責與產品質量有關數據的統計分析;
5、負責年度測量設備校準工作,并按時進行檢定校準。
任職要求:
1、本科以上學歷。
2、熟悉和執行國家藥品相關法律法規規章,理解和掌握實施委托生產品種的工藝、質量管理及GMP情況。應當具有藥學或相關專業本科及以上學歷(或中級專業技術職稱或執業藥師資格),具有五年及以上(特別優秀的可放寬為至少三年)從事藥品生產和質量管理的實踐經驗,從事過藥品生產過程控制和質量檢驗工作。
3、工作嚴謹、能吃苦耐勞、有責任心、進取心、認同企業文化;
4、較強的執行、溝通能力,能承受相應的工作壓力;
5、中共黨員優先。
工作地點:青島市高新區藍灣創業園內
職位福利:五險一金、周末雙休、餐補、高溫補貼、采暖補貼、定期體檢、績效獎金、年底雙薪等。