崗位職責:
1、協助編制生產計劃,跟蹤生產進度,確保按時完成生產任務;
2、負責生產相關文件的整理、歸檔及更新,包括生產記錄、批記錄等,確保符合GMP規范,協助起草生產報告、會議紀要及日常文件。
3、協助生產現場管理,監督生產車間衛生及安全規范執行情況,及時反饋問題;
4、協助質量部門進行生產過程監控,參與偏差調查、CAPA(糾正與預防措施)的跟蹤落實。 確保生產操作符合國家藥品法規及企業質量標準;
5、協助部門會議組織、培訓安排及行政事務處理。 完成上級交辦的其他任務。
崗位要求:
1、藥學、制藥工程、化學或相關專業本科及以上學歷。
2、1-3年藥企生產或相關崗位經驗,優秀應屆生可適當放寬。 熟悉GMP等藥品生產質量管理規范者優先。
3、熟練使用Office辦公軟件(Excel、Word、PPT),具備基礎數據分析能力。
4、較強的溝通協調能力,責任心強,注重細節;
5、可接受短期出差。
工作地點:以生產車間及辦公室為主。
福利:五險一金、雙休、帶薪年假、節日福利、定期體檢、崗位培訓等。