崗位職責： 1.生產管理 負責車間生產計劃的制定、執行與監督，確保按時完成生產任務，保障產品質量符合GMP及國家相關法規要求。 優化生產工藝流程，提高生產效率，降低生產成本，推動生產標準化和精益化管理。 協調生產、設備、質量等部門資源，解決生產過程中的突發問題，確保生產連續性。 2.質量管理 嚴格執行GMP規范，監督生產全過程符合質量體系要求，確保中間體及原料藥的產品質量。 配合QA/QC部門完成偏差調查實施。 參與工藝驗證、清潔驗證、設備驗證等相關工作。 3.設備與安全管理 負責車間設備的日常維護、檢修及技術改造，確保設備安全穩定運行。 落實安全生產責任制，定期組織安全培訓及應急演練，杜絕安全事故發生。 監督車間危化品、廢棄物管理，確保符合EHS（環境、健康、安全）規范。 4.團隊管理 負責車間班組的組建、培訓及績效考核，提升團隊專業技能與協作能力。 制定車間崗位操作SOP（標準操作規程），并監督執行。 5.成本控制 分析生產數據，優化物料、能耗等成本指標，降低生產損耗。 配合財務部門完成車間成本核算及預算管理。 6.合規與審計 迎接國內外客戶審計及官方檢查（如FDA、EMA、NMPA等），確保車間符合法規要求。 負責相關生產記錄的完整性與可追溯性。 任職要求： 1.本科及以上學歷，化學、制藥工程、藥物合成、化學工程與工藝等相關專業。 2.5年以上原料藥或醫藥中間體生產管理經驗，3年以上車間主任或同等崗位經驗。 3.熟悉API（原料藥）合成工藝、精制、干燥、包裝等關鍵工序。 4.精通GMP、ICH Q7等法規要求，具備較強的質量管理意識。 5.加分項：有FDA、歐盟GMP認證項目經驗者優先；