崗位職責:
1. 負責公司產品國內外的注冊工作;
2. 關注國內外不同國家和地區的官方網站發布的最新信息,及時掌握醫療器械相關政策和有關醫療器械品種及國家行業標準的最新動態;
3. 跟進國內外不同國家和地區注冊進度;
4. 負責國內外不同國家和地區注冊資料的翻譯工作,參與公司醫療器械注冊申請工作。
任職要求:
1. 生物、醫學等相關專業,本科及以上學歷;
2. 英語CET4以上,熟悉西班牙語/葡萄牙語等小語種者優先考慮;
3. 了解醫療器械行業的ISO質量管理體系者優先;
4. 能獨立完成對公司質量管理體系及相關體系文件的編輯維護者優先。
職位福利:節日福利、五險一金、補充醫療保險、年終獎金、員工旅游、包住、帶薪年假、加班補助