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            更新于 5月9日

            車間主管(江蘇慧臻)

            7000-9000元
            • 宿遷宿豫區
            • 3-5年
            • 高中
            • 全職
            • 招3人

            職位描述

            醫藥制造
            一、工作職責: 1、負責制定和執行車間生產計劃,確保生產目標的達成; 2、監督和管理車間日常運營,包括生產流程、設備維護及人員調度等; 3、實施質量控制措施,保證產品質量符合標準; 4、對車間員工進行培訓和指導,提升團隊整體技能水平; 5、分析生產數據,持續改進生產效率和成本控制; 6、協調跨部門合作,解決生產過程中遇到的問題; 7、確保車間環境安全,遵守相關法規和公司政策。 二、任職要求 1、高中及以上學歷,3年以上制藥或化工行業生產管理經驗; 2、熟悉生產流程管理和質量控制方法; 3、責任心強,愿意接受挑戰,不斷學習新知識和技能。

            工作地點

            宿遷宿豫區中興路與揚子路交叉口江蘇慧臻藥業有限公司

            職位發布者

            王女士/人事經理

            當前在線
            立即溝通
            公司Logo江蘇慧聚藥業股份有限公司
            江蘇慧聚藥業股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門區三廠工業園區,于2000年成立,系國家第一批高新技術企業,是一家為全球制藥行業提供優秀服務的CDMO公司?;趦炘降腸GMP生產平臺、完善的質量體系和強大的研發團隊,專注于高端原料藥的工藝開發、優化及其產業化生產,為全球制藥公司提供研發、放大及注冊申報的完整、高效的服務平臺。公司通過了國家藥品監督管理局(NMPA)、中國農業農村部(MOA)、美國藥監局(USFDA)、歐盟藥監局(EDQM)、日本藥監局(PMDA)、韓國國家食品藥品安全部(MFDS)的認證;先后被評為省級創新型企業、省級重大科技成果轉化企業、省級創新型團隊重點扶持企業等;同時也通過多家國際著名諸如輝瑞制藥(Pfizer)、諾華制藥(Novartis)、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥(Teva Pharmaceutical)等制藥企業的認證。公司研發中心擁有多個設施齊全的多功能研發實驗室以及專業化的抗腫瘤藥物研發實驗室;配備公斤級、中試級、擴試級、商業化生產梯度齊全的生產設備,14條專用或多用的GMP生產線,設置6個潔凈區。多條生產線已經通過FDA、EDQM、PMDA審計,取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書。公司通過完整的人員培養機制,從項目的篩選、研發、轉化、注冊、GMP認證、銷售等各崗位,在不同時段提供學習和鍛煉的機會,培養員工從不同視角分析和解決問題的能力,為公司及制藥界培養專業化、國際化的全能型人才。
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