1、負責國內外產品研發政策法規、研發趨勢及行業動態信息等跟蹤和匯集； 2、負責協調生產、檢驗、采購、QA等部門做好中試、工藝驗證物料采購、供應商審計、生產和檢驗等； 3、協助部門負責人開展BE、藥品注冊申報資料的審核、整理、申報及進度跟蹤； 4、協助與注冊部門、藥檢機構和審評中心的溝通，及時掌握項目進度； 5、協助準備注冊核查，尤其是研制、生產現場核查； 6、完成領導交辦的其他事宜。 任職要求： 1、化學、藥學、醫藥及相關專業?？萍耙陨蠈W歷，性別不限； 2、熟悉注冊相關法規，1年以上藥品注冊申報工作經驗； 3、性格穩重，有較強的協調與溝通能力，善于思考，學習能力強； 熱愛注冊工作，熟練操作各種辦公軟件，有良好的團隊協作精神。