職位描述
崗位職責:
1、負責研究者完成倫理資料遞交、機構備案及合同簽署等工作;協助完成SAE及SUSAR等相關安全報告;
2、協助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
3、協助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等;
4、協助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作;
5、協助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數,包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發、回收和歸還,并完成相關記錄;
6、在研究者授權下協助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫學判斷的除外)。
任職要求:
1、醫學、藥學、護理學及生物制藥等相關專業大專及以上學歷,半年以上CRC經驗
2、英語CET4優先考慮;
3、熟練使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等辦公軟件;
4、關注細節,良好的溝通與協調能力,良好的時間管理能力與良好的問題分析與解決能力。
實際工作地點:面試通過后面試官要結合公司項目情況、候選人入職時間等因素,也會參考候選人居住地點盡量就近安排;最終以實際線下溝通為準。
職位福利:五險一金、餐補、交通補助、帶薪年假、補充醫療保險、定期體檢、通訊補助