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            更新于 4月22日

            科倫博泰-配液崗(純化車間)(J10592)

            面議
            • 成都溫江區
            • 經驗不限
            • 大專
            • 全職
            • 招1人

            雇員點評標簽

            • 工作環境好
            • 團隊執行強
            • 同事很nice
            • 氛圍活躍
            • 人際關系好

            職位描述

            生物藥原液配置GMP無菌生產
            崗位職責:
            1.了解蛋白純化基本原理,負責完成配液生產操作,包括但不限于稱量、溶液配制、罐體CIP和SIP等操作。完成崗位相關記錄的及時填寫。
            2.完成車間日常運維所分配的工作,包括但不限于現場計量儀表的拆卸、時鐘巡檢、物料領用和退庫、車間周期性清潔、協助驗證分部完成設備驗證。
            3.完成崗位相關設備SOP的起草、修訂等。
            4.協助工藝崗人員,完成質量事件的調查。
            5.完成領導安排的其他工作。
            任職要求:
            學歷要求:
            ?大專及以上學歷。
            專業要求:
            ?藥學、生物學、生物工程、生物制藥等相關專業。
            經驗要求:
            ?應屆或者有經驗人員均可,有經驗人員優先。
            ?具有抗體生產生產經驗、生物制品GMP經驗者優先。
            技巧及能力要求:
            ?良好的計算機化能力、英語閱讀能力
            素質要求:
            ?與公司文化及理念一致,認同并嚴格遵守和執行公司各項規章制度。
            ?勤奮踏實、責任心強、善于學習和溝通。

            工作地點

            成都溫江區四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司

            職位發布者

            瞿紅玲/HR

            三日內活躍
            立即溝通
            公司Logo科倫藥業
            科倫集團創立于1996年,歷經20余年的發展,現已成為擁有海內外100余家企業、年銷售收入超過400億元的高度專業化創新型醫藥集團,旗下板塊科倫藥業于2010年6月在深交所成功上市??苽惣瘓F實施“三發驅動、創新增長”的發展戰略。第一臺發動機是通過持續的產業升級和品種結構調整,保持科倫在輸液領域的絕對領先地位;第二臺發動機是通過對優質自然資源的創新性開發利用,構建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產業鏈競爭優勢;第三臺發動機是通過研發體系的建設和多元化的技術創新,積累企業基業長青的終極驅動力量。
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