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            更新于 5月14日

            臨床協調員CRC-廊坊 (MJ000240)

            5000-10000元
            • 廊坊廣陽區
            • 1-3年
            • 大專
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            GCP證書
            職責描述: 1、根據試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要求,負責臨床項目啟動階段的項目啟動工作; 2、根據試驗方案,與相應的研究中心進行方案和項目相關問題的溝通,為項目篩選合適的研究中心; 3、協助進行項目的可行性調研、研究中心篩選、PI溝通并出具調研報告; 4、負責研究中心倫理文件準備、遞交、溝通等工作,并協助取得倫理批件; 5、負責臨床項目啟動階段的研究財務管理; 6、負責研究中心臨床試驗協議的談判與簽署工作; 7、協助研究中心啟動前藥品及試驗物資的接收工作; 8、負責管理臨床項目啟動階段的進展情況,并將進展情況及時反饋給直線上級和申辦方; 9、完成直線經理分配的其他工作; 任職要求: 1、??萍耙陨蠈W歷,護理、藥學、臨床醫學、生物醫藥衛生相關專業; 2、半年及以上臨床試驗相關經驗者優先; 3、具有良好的溝通能力,良好的服務意識和團隊協作精神; 3、有責任心、積極進取,謹慎細微,條理性強; 4、英語CTE-4及以上優先,讀寫能力佳; 5、能熟練應用Office等辦公軟件;

            工作地點

            廊坊廣陽區河北中石油中心醫院

            職位發布者

            蘇洋/HR

            三日內活躍
            立即溝通
            公司Logo潤東醫藥
            潤東醫藥研發(上海)有限公司成立于2004年,是專業提供一站式臨床研究外包服務的CRO公司,是國家認定的高新技術企業。潤東醫藥在行業內首家通過ISO9001:2008質量管理體系并結合CRO行業規范認證。公司成立的17年里,潤東執行完成超過1200項臨床試驗,其中60%以上是創新藥項目。作為中國國內領軍的臨床CRO公司之一,潤東同時也在探索創新模式和數字化技術,不斷轉型成為創新型、綜合型CRO。潤東醫藥是中國CRO聯盟(CROU)的主要發起者和推動者,現為CROU的理事長單位,中國醫藥質量管理協會CRO分會的會長單位。
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