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            更新于 5月14日

            區域市場經理(陜甘青寧新)(J10217)

            1-2萬
            • 蘭州安寧區
            • 5-10年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            RPM產品經理
            崗位職責:
            1、根據中央市場策略和推廣項目,在負責區域執行落地;
            2、建立維護專家網絡,并與當地KOL專家建立有效和專業的合作關系,以支持品牌的醫學、市場市場推廣;
            3、參加區域銷售會議,分享市場趨勢、競爭對手動態和產品信息,幫助銷售發現市場問題和機會點;
            4、結合區域實際情況制定區域業務發展目標及落地執行市場推廣策略,做好區域數據及微觀市場分析,組織參與有效的學術推廣活動,把控區域學術活動質量;
            5、參與銷售團隊的協訪,挖掘客戶信息,幫助銷售維護重要客戶,并解決產品相關問題;
            6、協助區域進行產品知識及銷售技巧培訓,提升團隊業務能力;
            7、年度區域BP的制定和跟進,保證全年費用預算管理不超10%。
            任職要求:
            1、本科及以上學歷,藥學、醫學、市場營銷等相關專業;
            2、市場高敏銳度,基于市場數據分析能發現有利洞見,策劃精準市場活動,助力銷售;
            3、KOL管理能力,有新產品拓展能力;
            4、學習能力強,勇于擔當,敢于突破和卓越團隊管理能力;
            5、團結協作,敏捷行動,卓越執行力;
            6、產品領域:呼吸領域、風濕免疫和腫瘤領域
            7、市場區域:陜甘青寧新

            工作地點

            蘭州安寧區甘肅省中心醫院

            職位發布者

            鄧女士/人事經理

            昨日活躍
            立即溝通
            公司Logo北京康蒂尼藥業股份有限公司
            北京康蒂尼藥業股份有限公司創立于2002年,是一家以器官纖維化疾病為核心,集研發、生產、銷售于一體的創新藥物開發企業。北京康蒂尼為美國納斯達克上市公司Gyre Therapeutics, Inc.(股票簡稱:GYRE)的控股子公司。作為器官纖維化領域的先行者,公司的旗艦產品1.1類新藥艾思瑞?(吡非尼酮膠囊)是全球唯二已獲批且受指南推薦的特發性肺纖維化(IPF)治療藥物,也是國內首款用于治療IPF的創新藥物,2014年成功上市后填補了該領域的空白。公司下一階段關鍵性產品—治療肝纖維化的F351(羥尼酮)被藥審中心認定為“突破性治療藥物”,有望成為全球首款獲批治療慢性乙肝(CHB)相關纖維化的藥物。公司將通過艾思瑞?積累的從自主開發到商業化成功的完整經驗豐富并推進產品管線,將治療領域逐漸拓寬至其他器官纖維化,研究和開發治療肺纖維化、肝纖維化及腎纖維化的創新藥品,為更多器官纖維化患者帶來新希望。Beijing Continent Co., Ltd was founded in 2002, which is a innovate drug development enterprise committed to organ fibrosis diseases, and integrated R&D, production and commercialization. Beijing Continent is the holding subsidiary of the NASDAQ-listed company Gyre Therapeutics, Inc.(Stock Ticker: GYRE).s a pioneer in the field of anti-organ fibrosis, company’s flagship product Class 1.1 new drug ETUARY?(Pirfenidone Capsule) is one of the only two types approved drugs for IPF treatment worldwide. As the first innovate drug approved to be used for IPF in China, it filled the gap in the IPF treatment field after its successful launch in 2014. F351(Hydronidone) the company’s key production for next stage, was granted a Breakthrough Therapy designation as the liver fibrosis treatment drug by the CDE. It is expected to be the first approved drug for the treatment of liver fibrosis associated with CHB.The company will enrich and boost the product pipeline by utilizing our successful and complete experience accumulated from in-house development to commercialization of ETUARY?. We are expanding our therapeutic field to other organs fibrosis by researching and developing the treatment of pulmonary fibrosis, liver fibrosis and renal fibrosis to bring new hope to the patients with organs fibrosis.
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