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            更新于 4月12日

            現場QA

            4000-7000元
            • 成都彭州市
            • 1-3年
            • 本科
            • 全職
            • 招2人

            職位描述

            QA
            崗位內容: 1. 負責生產、倉儲、QC及公用系統監控,確保生產質量管理 現場符合GMP規范;確?,F場記錄填寫及時,SOP執行到位。 2、負責現場檢查問題匯總分析,督促責任部門整改及跟蹤; 3、負責物料、產品放行前記錄審核。 任職要求: 1. 熟悉GMP相關法律法規知識; 2. 具有良好的溝通、協調、應變能力; 3. 熟悉使用辦公軟件,具有一定數據統計分析能力; 4.1年以上藥廠生產或質量管理經驗,具備QC檢驗經驗者優先。

            工作地點

            成都彭州市沉香路399號

            職位發布者

            李女士/HR

            立即溝通
            公司Logo成都亞中生物制藥有限責任公司
            成都亞中生物制藥有限責任公司成立于2002年11月14日,專業生產醫藥原料藥、植物提取物和醫藥中間體。公司現占地50余畝,有中試車間、規模生產車間及D級潔凈車間,核心產品地奧司明通過了中國GMP認證、2017年獲得了歐盟CEP證書,2018年通過俄羅斯MIT現場認證,產品銷往國內各大型藥企及歐盟、北美、東南亞、俄羅斯等國家。 2019年9月江蘇聯環藥業股份有限公司收購成都亞中制藥,成為亞中大股東,擬投資10億元將成都亞中打造為含創新藥、高端仿制藥(含抗癌藥)多產品的集原料、制劑、中藥提取為一體的綜合性制藥企業。新廠區竣工投產后,預計年產值將超過10億元。公司秉承“質量、責任、管理、效益”的價值觀,堅持以產品質量為中心、以服務客戶為信念和專業化的戰略思想,堅持創新型發展戰略,致力于生產安全的高品質醫藥產品,服務大眾健康、促進行業進步、回報社會關懷。
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