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            更新于 3月20日

            現場QA

            5000-7000元·13薪
            • 成都彭州市
            • 1-3年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            化學藥GMP認證QA
            1、大專及以上學歷專業藥學及相關專業; 2、熟秀掌握的相關法律法規知識; 3、具有良好的溝通、協調、應變能力; 4、具有良好的數據分析及處理能力 5、具有一年以上生產現場質量管理經驗. 主要工作職責 :
            1、生產監控,負責對生產過程現場監控,確保生產按照既定的工藝流程和相應SOP執行;檢查各班組人員衛生、環境衛生和工藝衛生執行情況;檢查質量問題整改情況; 2.物料及產品監控:對起始物料、關鍵耗材全面往監控;負責產品放行前審核; 3.公用工程及QC監控,確保部門工作符合GMP相關要求。

            獎金績效

            效益獎金、五險一金、全勤獎、生日禮金

            工作地點

            成都彭州市麗蓉大道

            職位發布者

            王女士/HR

            剛剛活躍
            立即溝通
            公司Logo成都亞中生物制藥有限責任公司
            成都亞中生物制藥有限責任公司成立于2002年11月14日,專業生產醫藥原料藥、植物提取物和醫藥中間體。公司現占地50余畝,有中試車間、規模生產車間及D級潔凈車間,核心產品地奧司明通過了中國GMP認證、2017年獲得了歐盟CEP證書,2018年通過俄羅斯MIT現場認證,產品銷往國內各大型藥企及歐盟、北美、東南亞、俄羅斯等國家。 2019年9月江蘇聯環藥業股份有限公司收購成都亞中制藥,成為亞中大股東,擬投資10億元將成都亞中打造為含創新藥、高端仿制藥(含抗癌藥)多產品的集原料、制劑、中藥提取為一體的綜合性制藥企業。新廠區竣工投產后,預計年產值將超過10億元。公司秉承“質量、責任、管理、效益”的價值觀,堅持以產品質量為中心、以服務客戶為信念和專業化的戰略思想,堅持創新型發展戰略,致力于生產安全的高品質醫藥產品,服務大眾健康、促進行業進步、回報社會關懷。
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