職位概要
在臨床項目啟動階段承擔項目啟動工作。能夠相對獨立進行所負責方案和研究中心的篩選、倫理遞交、合同談判及核心文件準備工作。確保臨床研究根據試驗方案、標準操作規程(SOP)、藥物臨床試驗質量管理規范(GCP)和適用的法律法規進行。
職責
1、根據試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心篩選、倫理遞交、合同
談判和核心文件準備等工作。
2、可同時負責多個項目、研究中心和治療領域內的研究中心啟動工作。
3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的溝通,為項目篩選合適的研究中心。
3、負責研究中心臨床試驗協議的談判與簽署工作。
4、負責協調研究中心啟動所需核心文件的收集、審閱、批準等工作。
5、負責研究中心倫理文件準備、遞交、溝通等工作,并協助取得倫理批件。
6、協助研究中心啟動前藥品及試驗物資的準備及分發工作。
7、通過追蹤注冊申報和批復、遞交及批準文件的溝通信、電話溝通等,管理所負責研究中心的
進展。
8、負責相應研究中心啟動階段的研究財務管理。
9、協助進行項目的可行性調研。
10、與其他職能部門共同合作。
11、完成直線經理和/或項目經理(PM)分配的其他工作。
任職要求:
所需知識、技能和能力
1、良好的臨床研究知識,了解適用的法規要求。
2、通過公司培訓,掌握方案要求的知識。
3、良好的計算機技能,包括熟練應用微軟Word、Excel和PowerPoint,以及熟練使用手提電腦。
4、良好的口頭和書面溝通能力。
最低學歷和經驗要求
1、臨床醫學、藥理學、護理學、衛生管理或其他相關專業的本科學歷。
2、一年臨床研究、臨床監查、臨床項目啟動或相關專業經驗。
職位福利:五險一金、帶薪年假、節日福利、補充醫療保險、定期體檢、交通補助、餐補