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            更新于 5月13日

            供應商管理員

            8000-10000元·13薪
            • 臺州椒江區
            • 3-5年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            藥品生產質量管理規范
            崗位職責: 1.負責供應商管理,包括供應商資料收集、目錄的建立與維護、質量協議的管理、供應商的評估及評級、供應商目錄的建立和維護以及資料歸檔。 2.負責供應商審計管理,包括制定年度審計計劃、實施計劃。 3.獨立承擔供應商審計、出具審計報告、跟蹤整改。 4.負責供應商的年度評審和年度回顧。 5.負責公司物料代碼管理與維護,包括物料代碼管理程序的維護、物料代碼申請過程的審核與代碼發放。 6.負責物料監管工作,定期對物料接收、貯存、發放、設備和設施、物料系統相關記錄和文件等情況進行檢查。 7.負責不合格品、退貨、物料銷毀等異常情況的監督。 8.參與物料相關變更、偏差、CAPA、措施及質量風險的管理。 9.負責物料放行證、限制性放行、不合格證等(除待驗證外)管理與粘貼。 10.負責物料管理相關文件的審核。 11.負責不合格品庫的管理,包括溫濕度監控、不合格物料進出監管和臺賬的登記。 12.負責印刷包材樣稿的發放、收回和銷毀。
            任職資格: 1.本科及以上學歷; 2.3年及以上相關工作經驗; 3.具備良好的溝通協調能力和團隊合作精神; 4.對供應鏈管理和采購流程有一定了解; 5.能接受出差。
            職位福利:五險一金、績效獎金、帶薪年假、定期體檢、高溫補貼、節日福利、房補、免費停車

            工作地點

            臺州椒江區浙江四維醫藥科技有限公司

            職位發布者

            余先生/人力資源主管

            三日內活躍
            立即溝通
            公司Logo浙江九洲藥業
            浙江九洲藥業股份有限公司誠聘英才加盟浙江九洲藥業股份有艱公司(股票簡稱·九洲藥業、股票代碼603456. SH)始創于1973年.總部位于浙江臺州,2014年在上海證券交易所上市.九洲藥業是領先的創新藥定制研發,定制生產(CDMO)企業,為全球藥企提供從創新藥早期研究開發到上市后商業化生產制造的全生命周期的一站式服務。是中國傳統仿制原料藥向CDMO成功轉型的標桿企業,浙江醫藥行業CDMO龍頭企業。公司牽頭承擔國家863計劃、國家重點研發計劃等項目,獲中國醫藥工業百強企業、國家級服務型制造示范企業.中國CXO(含CDMO)企業TOP20.國家科學技術進步獎二等獎、中國專利優秀獎等重要榮譽及獎項.截至2023年度,公司承接創新藥項目I000多個,其中進入臨床 Ill期項目74個,已成功助力全球客戶32個創新藥上市,部分藥物成為全球突破性的重磅新藥:公司卡馬西平原料藥入選工信部制造業單項冠軍產品,全球銷量穩居前列.九洲藥業在浙江臺州、杭州,江蘇鹽城、蘇州,廣東中山建有生產基地,在浙江杭州,臺州,江蘇南京,美國北卡羅來納州設有研發中心.作為綠色制藥創新技術領導者,九洲藥業掌握具有自主知識產權的前沿綠色制藥技術,已建成手性催化技術、連續化應用技術、氟化學技術、酶催化技術、光催化技術、電化學技術、結晶枝術、多肽偶聯藥物技術等多個領先的技術平臺,為客戶提供行業領先的技術解決方案.“關愛生命,維護健康”,九洲藥業秉承“團結奮進、求嚴創新、誠實守信、客戶至上“的企業價值觀,依托強大的技術和生產能力、高效的項目管理體系、多樣化的全球業務,完善的供應鏈體系,著力構建CDMO“原籵藥+制劑”一體化的全產業鏈格局,致力于成為“全球藥物創新解決方案的卓越生命健康企業",持續賦能客戶加速創新藥上市進程、以優質產品和服務維護人類健康.
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