職位描述
藥品臨床監查II-III期
崗位職責
1.協助上級主管制定臨床試驗總體計劃、甄選臨床研究中心、召開研究者會議；
2.按照GCP、公司SOP、研究方案要求組織實施臨床試驗，并負責對臨床研究中心進行監查；
3.臨床試驗相關文件的制定或審核；
4.臨床試驗相關合作方的溝通與協調；
5.臨床試驗在線數據庫的定期核查，及時發現項目實施過程中所發生的或潛在的問題，定期向上級主管提交項目進展報告；
6.臨床試驗經費支付核算及內外部溝通。
任職要求：
1.臨床醫學、藥學、護理等相關專業大專及以上學歷；
2.1年以上臨床監查經驗，有GCP證優先考慮；
3.較強的溝通、協調能力；樂觀開朗、主動積極，能承受壓力，能獨立思考和解決問題；
4.具有團隊精神，善于與同事合作，責任心強；
5.能適應出差。
職位福利：五險一金、交通補助、餐補、通訊補助、帶薪年假、周末雙休、節日福利、補充醫療、年度健康體檢
工作地點
鄭州管城回族區康橋商務廣場
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職位發布者
劉玉文/人事經理
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浙江和澤醫藥科技股份有限公司浙江和澤醫藥科技股份有限公司是一家以藥物研發為核心，從事藥品持證及轉化的服務型平臺公司。公司擁有一支實力雄厚、技術強大的研發隊伍，積累了豐富的項目開發經驗，是國家高新技術企業。公司也是藥品MAH持證轉化研究的踐行者，已建立了一整套完善的MAH藥品持證質量管理體系和項目運營管理體系，擁有全國第一張藥品研發機構《藥品生產許可證》。
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