<noframes id="lx9dz"><form id="lx9dz"></form>
    <address id="lx9dz"></address>

          <em id="lx9dz"><span id="lx9dz"></span></em>
          <span id="lx9dz"></span>
          <noframes id="lx9dz"><form id="lx9dz"></form>
          <address id="lx9dz"></address>

          <noframes id="lx9dz">

            更新于 5月22日

            現場QA

            3000-4000元
            • 西安臨潼區
            • 1年以下
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            QA生物藥化學藥生產管理質量體系管理GMP認證現場QA藥物制劑
            崗位描述: 1、對生產、質量控制、公用系統及倉儲物流等操作進行監查,確保所有生產運營流程符合法規和公司SOPs要求,實施向上級領導提出改進建議; 2、審核生產、公用系統、質量控機及供應鏈等各部門的文件和記錄,確保所有操作流程合理合規; 3、組織組內體系文件修訂,負責批生產記錄和檢驗記錄的歸檔; 4、組織組內定期的GMP自檢、自查,參與公司自檢和外部迎檢工作; 5、參與質量分析會,通報質量監查工作;在日常生產過程中出現問題或偏差時,從質量保證角度幫助分析問題、提供解決問題的思路和建議; 6、配合體系組監督、審核委托服務工作,并對委托的供應商進行能力確認和質量管理體系審計等工作; 7、配合驗證組進行驗證文件的審核,監督、協調驗證工作的實施; 8、協助上級領導完成各項質量指標并完善各項管理制度,做好領導交辦的其他生產運營工作。 任職條件: 1、生物制藥、藥學本科及以上學歷; 2、有1年或以上質量保證管理經驗,熟悉發酵、細胞、純化、無菌灌裝等工藝操作,熟悉QC常用分析儀器的工作原理和圖譜分析,了解公用系統設備運行管理; 3、能熟練使用Microsoft、CAD等辦公軟件; 4、良好英語讀、寫能力; 5、工作負責、耐心、有原則,有較好領悟、理解力,及良好的溝通和協作意識等。

            工作地點

            西安臨潼區于李村村民委員會西南側西安利君康樂制藥有限責任公司

            職位發布者

            許女士/HR

            當前在線
            立即溝通
            公司Logo西安利君康樂制藥有限責任公司
            西安利君康樂制藥有限責任公司(原陜西省康樂制藥廠)始建于1969年,是一家以生產大容量注射液為主,片劑、膠囊劑、沖劑等品種齊全的現代化綜合性醫藥骨干企業,系西安市國資委直管企業利君集團全資子公司,注冊資本3728萬元,擁有56個國藥準字號生產批件,其中大輸液產品多次在陜西省歷屆質量評比中均獲第一名,“航空”牌商標被陜西省工商局認定為“著名商標”,先后被評為“陜西省誠信單位”、“西安市產品質量和服務質量雙滿意單位”和“西安市100家重點保護單位”等多項殊榮。公司占地近50畝,總建筑面積2.68萬平方米,2017年投資1.2億元對輸液車間擴產改造,分別引進直立式聚丙烯輸液袋和日本原裝進口非PVC輸液袋兩條大輸液生產線,已取得藥品生產許可證及GMP證書。兩條生產線年產輸液8000萬~1億瓶(袋),預計年實現營業收入1.5億元,利稅2000萬元。企業在50年的發展歷程中,堅持“精細管理、以質為本、以信鑄牌”的管理理念,提高了質量管理水平,贏得了用戶和患者的一致好評。在利君集團“發展大醫藥、推進大醫療、開拓大健康、振興大利君”的戰略引領下,通過一系列舉措,不斷調整產品結構和新藥研發能力,打造多渠道銷售平臺,全面提升企業的綜合競爭能力,使企業邁向更高的臺階。
            公司主頁
            天天综合色天天综合网