崗位職責/待遇/環境:
崗位職責:
1、負責公司項目注冊、對接藥監部門等相關工作;
2、負責部分CTD資料撰寫,負責注冊和CTD資料相關方面的培訓;
3、負責部分信息調研,負責項目整體資料最后整理、審核及申報;
4、藥品注冊進度跟蹤及統計工作;
5、負責合規管理的部分工作;
6、公司交辦的其他工作。
崗位要求:
1、藥學相關專業畢業,同崗位1年以上工作經驗,有本崗位成功案例;
2、熟悉藥品研發申報工作流程,熟悉相關法律法規,熟悉CTD資料結構并能對項目負責人起指導作用;
3、對當前研發環境有清醒認識,并能結合國家法律法規的相關規定,正確工作;
4、能狗熟練查閱外文文獻,有較強的文獻檢索能力;
5、具有高度的責任感和敬業精神及團隊協作精神.
這個職位需要相關工作經驗,請您確定能夠勝任上述崗位職責,歡迎您投遞簡歷。特別優秀的薪資可有一定幅度放寬。
職位福利:加班補助、包住、餐補、帶薪年假、節日福利、五險一金、周末雙休、全勤獎