任職資質:
1.藥學或相關專業本科及以上學歷(或中級專業技術職稱或執業藥師資格)。
2.具有至少五年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗,其中至少三年無菌藥品生產和質量管理的實踐經驗。
3.熟悉藥品生產質量管理工作,具備指導或監督企業各部門按規定實施藥品GMP的專業技能和解決實際問題的能力。
4.熟悉掌握并正確執行國家相關法律、法規,正確理解和掌握實施藥品GMP的有關規定;參加過相關培訓,并經過與產品放行有關的培訓。
崗位職責:
1.批準質量標準、取樣方法、檢驗方法和其他質量管理的操作規程,確保原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品符合經注冊批準的要求和質量標準。
2.確保在產品放行前完成對批記錄的審核。
3.審核和批準所有與質量有關的變更、偏差、投訴,確保所有變更、偏差、投訴和檢驗結果超標已經過評估調查并得到及時處理。
4.批準并監督委托生產/檢驗,確保公司或受托方完成每批物料及產品必要的檢驗,委托生產/檢驗符合要求。
5.監督公司或受托方廠房和設備的維護,保持其良好的運行狀態,確保完成各種必要的確認或驗證工作,審核和批準確認或驗證方案和報告。
6.確保完成自檢,組織開展藥品召回工作,完成產品質量回顧分析。
7.評估和批準委托生產企業和物料供應商。
8. 確保完成產品的持續穩定性考察計劃,提供穩定性考察的數據。
9.確保公司所有員工都已經過必要的上崗前培訓和繼續培訓,并對藥品質量管理所有人員針對委托生產藥品開展培訓和考核,根據實際需要調整培訓內容。
10.審核和批準產品的工藝規程、操作規程等文件。
11.監控影響產品質量的因素。
12.負責完成公司領導交辦的其它事務。