職位描述
現場QA
1、負責協助 QA 主管對制劑現場進行生產過程監控，維護和完善制劑生產工藝過程的質量管理
2、負責協助 QA 主管完成制劑現場的日常巡檢和日常管理，確?，F場管理的合規性，包括但不限于產品切換、電子數據檢查、輔助記錄檢查、環境衛生、設備狀態、標識標簽狀態，及時匯報問題并跟蹤整改情況，確保GMP 狀態的常態化;
3、負責制劑批生產記錄的審核，確保記錄的真實性、完整性、準確性;
4、負責制劑產品出入庫審核及過程監控。
工作地點
江蘇省蘇州市常熟市東南街道銀河路96號
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職位發布者
王蕾/人事經理
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智享生物(蘇州)有限公司智享生物成立于2018年4月，擁有超過700名員工，是一家專業從事生物藥CDMO服務的公司，致力于為全球生物技術企業及生物制藥企業提供單克隆抗體、抗體偶聯藥物、重組蛋白質藥物等大分子生物藥物的工藝開發、質量研究及檢測、臨床及商業化GMP生產和注冊申報等一站式外包服務。智享生物自2018年成立以來業務快速發展，在過去不到兩年的時間，智享生物實現從無到有，快速成長為一家累積訂單金額8億元的CDMO企業，并完成A輪融資，君聯資本領投。
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