崗位職責 1、貫徹執行GMP，組織協調、監督檢查GMP在企業執行情況。 2、負責生產車間生產過程關鍵控制點的監控及物料管理的監控。 3、負責對批生產/檢驗記錄及各種輔助記錄的審核，并針對相關問題提出改進和改善建議。 4、負責對不合格物料/中間體/成品的監控處理。 5、負責制訂和實施生產車間環境監測。 任職要求： 1、大專以上學歷，藥學專業或相關專業畢業，有一至二年的藥品生產企業工作經驗。 2、具有強烈的責任心和事業心，對藥品質量的認識比較深刻。 3、具有一定的計算機應用基礎知識，能熟練使用辦公軟件。 職位福利：五險一金、雙休、提供住宿、餐補、帶薪年假、定期體檢、節日福利