一、崗位職責 1.負責管理體系文件；并負責體系文件的編制、更改、發放回收情況的管理工作 2.負責管理策劃文件的實施情況；管理體系過程的監視和測量 3.負責制定管理體系的內部審核計劃，組織協調審核活動，負責現有體系文件的定期評審， 4.負責協助管理者代表收集、匯總管理評審所需的材料；對管理評審報告中提出的各項整改/改進措施的實施情況進行跟蹤和驗證 5.負責對產品放行前批生產記錄審核，制定產品放行審核單交質量負責人決定產品的放行與否 6.負責組織對不合格品進行評審和處置，以及不良事件監測等相關事項 7.負責協助應對外部各項監督檢查 8.其他有關事項等 二、任職要求 1.生物、醫學、檢驗或藥學等相關專業大專及以上學歷 2.具有相應的專業知識（細菌學、病毒學、生物學、分子生物學、生物化學、免疫學、醫學、藥學等），并具有3年以上體外診斷試劑行業質量管理工作經驗 3.熟悉并能熟練應用《醫療器械生產質量管理規范》以及GB/T42061-2022等標準建立起來的管理體系 4.熟悉公司的管理方針和管理目標，能根據公司的管理方針和管理目標制定部門的目標，維持管理體系的正常運作和高效運行 5.具有良好的組織能力和溝通能力