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            更新于 5月14日

            crc leader

            1.2-1.7萬·13薪
            • 武漢江漢區
            • 5-10年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            GCP證書臨床協調團隊管理
            1、負責臨床協調部的日常組織管理工作,包括計劃、分配和指導下屬工作,負責部門人員的選、育、用、留。 2、制定部門管理策略、體系和流程。 3、制定下屬績效目標并進行考核;制定相應的績效改善計劃,并跟蹤執行。 4、負責制定下屬培訓計劃,進行或安排對下屬的培訓、帶教等。確保下屬按時完成培訓計劃并將培訓計劃記錄存檔。 5、及時發現下屬工作中存在的問題,定期進行研究中心的協同訪視,并完成協同訪視報告,對下屬的質量進行評估,并給予指導,確保下屬工作符合相關要求。 6、負責抽閱下屬的例行訪視報告,發現問題及時給予培訓。 7、根據需要參加項目會議,以確保下屬按照項目要求和試驗方案、GCP、SOP、中國法律和法規完成試驗相關工作。 8、定期審核下屬工作量和員工利用率,并根據項目要求安排和調配下屬的工作。 9、制定臨床協調部門人員招聘計劃、篩選簡歷、參加面試及完成面試評估。 10、制定部門預算,制定和完善項目獎金分配制度。合理安排和把控部門人員加班情況,以控制人力費用。 11、確保下屬的所有項目和非項目資料的完整性、準確性、及時性。 12、與研究者和申辦方發展良好合作關系。 13、協助領導及商務部門尋求新項目合作計劃及進行業務客戶拓展。對潛在項目進行可行性研究,提供報價和臨床試驗所需要的信息,審核報價及相關合同文件,參加競標會。

            工作地點

            武漢江漢區泛海soho城1號樓1602

            職位發布者

            萬女士/招聘經理

            三日內活躍
            立即溝通
            公司Logo武漢伯熙醫藥集團有限公司
            武漢伯熙醫藥集團有限公司(簡稱伯熙醫藥)位于武漢東湖新技術開發區,是集新藥與仿制藥研發、臨床技術服務、生物分析檢測、注冊申報等為一體的一站式綜合醫藥研發平臺。業務范圍包含:創新藥物與改良新藥研發,仿制藥物研發,臨床前藥理藥代、毒理毒代技術服務,臨床試驗技術服務(CRO),生物分析檢測,CRC服務和受試者招募與管理(SMO)。建立了新藥與仿制藥研發平臺、質量研究平臺、體內外藥效學與DMPK評價平臺、臨床試驗(I~IV)評價平臺、數據管理與統計分析平臺、注冊申報與信息化管理平臺等。實現了新藥與仿制藥研發、臨床前與臨床評價、注冊申報等一站式藥品研發技術服務。目前公司擁有5000多平方米的研發試驗室,建立了完善的科研管理體系及穩健的人才梯隊,公司擁有專職科研人員200余人,本科及以上學歷占比89%,其中博士、碩士研究生占比30%以上,高級研究人員占公司總人數的10%以上。同時還聘請了十余名業內知名專家、教授作為顧問及技術指導。配置了先進的試驗設備,包含LC/MS/MS、MSD超敏多因子電化學發光儀、高效液相色譜儀、高速冷凍離心機、百萬分之一分析天平、96孔板SPE處理裝置等數百臺精密試驗儀器設備,以及SAS、WinNonlin、Watson LIMS等計算軟件與試驗信息化管理軟件,具備開發各類藥物的能力。目前公司在研產品10多項,申請專利20多項,涉及創新小分子藥、生物技術產品、改良型新藥以及仿制藥等。選擇源自信任,專業決定品質。200余家優秀的合作單位印證了了我們的產品和服務,讓我們始終在“科學規范、誠信務實、合作共贏”的旗幟下,研發更新、更好的藥品,共同擔負起衛護人類健康的重大使命。展望未來,伯熙醫藥集團將繼續秉承“創新、求實、科學、規范”的企業宗旨,致力于打造優秀品牌,持續創新和發展,成為國內醫藥研發行業的領先者。
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