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            更新于 5月13日

            QA

            4000-6000元
            • 通化梅河口市
            • 1-3年
            • 大專
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            生物藥化學藥中藥GMP認證
            1、負責產品生產質量監控及其他相關的質量監控;
            2、GMP文件修訂,質量檔案保管,質量監控規程的起草;
            3、質量統計和質量信息反饋管理;
            4、物料供應商的審計;
            5、協助主管進行偏差、OOS、變更控制管理等。
            任職要求 1、大專以上學歷,藥學相關專業;
            2、QA工作經驗1年以上;
            3、熟悉GMP文件的編寫、修訂;
            4、溝通表達能力強,責任心強,工作細致;
            5、能夠接受出差。
            工作地點:梅河口,提供宿舍和食堂。

            工作地點

            通化梅河口市惠升生物制藥股份有限公司

            職位發布者

            劉先生/HR

            昨日活躍
            立即溝通
            公司Logo長春惠升生物科技有限公司
            惠升生物成立于2019年5月,在四環醫藥戰略轉型下應勢而生,專注糖尿病及并發癥治療領域,致力于為患者提供全程、全方位治療方案,是擁有完整糖尿病及并發癥產品管線的生物、化學制藥企業,產品涵蓋各代胰島素、口服降糖藥及并發癥藥物。目前惠升生物包括惠升生物(總部,產業化基地及營銷),北京惠升(創新藥研發中心)、長春惠升(生物類似藥研發中心)、無錫惠而康(注射筆)四家經營主體,共有員工300余人,覆蓋藥物研發、生產和營銷的全鏈條,具備了比肩國內一線藥企的研發、產業化及營銷能力和水平。
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