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            更新于 3月5日

            QC

            4000-7000元
            • 長春寬城區
            • 3-5年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            QC質量體系管理GMP認證體外診斷試劑內審員
            崗位內容: 1. 制定體外診斷試劑生產流程及質量標準。 2. 負責審核并批準各種藥品的生產計劃和生產記錄。 3. 管理藥品生產現場,確保生產符合GMP要求。 4. 指導培訓生產人員,執行生產操作,保證生產效率和產品質量。 5. 協助處理生產中的異常情況,做出正確的決策。 任職要求: 1. 化學、制藥或檢驗相關專業本科及以上學歷。 2. 三年以上體外診斷試劑生產管理經驗,熟悉GMP規范。 3. 具有良好的團隊領導力和應變能力。 4. 專業知識扎實,了解醫藥工業相關法規。

            工作地點

            寬城區長春興隆綜合保稅區高新技術企業孵化園8號樓

            職位發布者

            逯女士/HR

            立即溝通
            公司Logo吉林重明生物科技有限公司
            公司成立于2020年10月,專注于體外診斷試劑產品的研發、生產及銷售。公司配備了1100平方米的研發中心和1600平方米的生產車間,不僅支持分子診斷、免疫層析技術平臺,還涵蓋了新型納米微球等多領域的技術開發,全面滿足產品試生產驗證的需求,為產品的順利轉化提供了全方位的支撐。依托已成熟的技術平臺,公司在分子、病理診斷及免疫層析領域深入探索并開發出十余款產品,已成功推向市場,廣泛應用于各領域?,F今,公司廣泛承接各類CDMO業務。重明生物旨在打造自主品牌的同時為其他研發型企業提供服務,致力于提供從產品孵化到注冊上市的一站式解決方案。
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