崗位內容： 1. 參與制定藥用輔料研發的項目計劃，按時完成產品開發，并參與產品的質量控制。 2. 了解GMP相關法規和標準，協助產品相關報告和證明文件的編寫。 3. 收集和分析市場信息，將其應用于產品的開發和推廣。 4. 協調與其他部門的配合，推動項目順利進行。 任職要求： 1. 擁有化學/生物醫學/高分子等相關專業學位。 2. 熟悉藥用輔料相關法規和標準，有相關產品開發或質量管理經驗者優先。 3. 具有項目管理和團隊合作能力，具備較強的溝通和協調能力。 4. 具有適應力強和領悟能力，能夠承擔高強度的工作壓力。