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            更新于 5月9日

            現場QA

            7000-9000元·13薪
            • 杭州錢塘區
            • 1-3年
            • 本科
            • 全職
            • 招2人

            職位描述

            醫藥制造
            1、生產現場獨立開展各項質量管理及質量監督工作,關鍵工序質量控制點的復核; 2、負責與受托生產廠家質量部的日常對接,組織處理生產過程中發生的偏差、OOS、變更、退貨、投訴等,審核相關記錄; 3、負責項目全生命周期的質量管理,包括研發階段、技術轉移、上市生產銷售過程中的質量管理; 4、完成上級領導交辦的其他工作。 任職資格: 1、本科及以上學歷,藥學相關專業。 2、相關工作2年及以上相關經驗。 3、熟知GMP法規和制劑生產基本流程,經歷過國家GMP現場核查、飛檢或FDA檢查的優先。 4、工作主動性強,具備良好的溝通協調能力,能夠快速反應、及時協調各部門及人員的工作。

            工作地點

            浙江省杭州市錢塘區福城路400號2幢12樓

            職位發布者

            張女士/人事經理

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            公司Logo浙江高跖醫藥科技股份有限公司
            浙江高跖醫藥科技股份有限公司成立于2021年3月11日,注冊資金17676萬元,專業從事藥品研發、藥品生產、藥品批發與零售、技術服務等。公司集“研、產、銷”為一體,于2021年08月取得藥品生產許可證,并于2021年12月通過藥品GMP符合性檢查。截至目前,我司藥品研發立項100余項,已獲得18個《藥品注冊證書》、4項發明專利、2項外觀專利,預計2025年將有50余個藥品品規獲批。公司成立3年以來,先后通過“浙江省科技型中小企業”、“國家科技型中小企業”、“創新型中小企業”、“2023年準獨角獸企業”、“2023年度杭州市總部企業”、“2024年準獨角獸企業”、“2024年度杭州市總部企業”、“浙江省優秀民營企業”、“國家高新技術企業”等認定。
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