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            更新于 8月21日

            crc臨床協調員

            6000-9000元
            • 廣州越秀區
            • 東川
            • 1-3年
            • 大專
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            藥品臨床研究Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP證書
            崗位職責:
            1、協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理。 2、協助臨床試驗在醫院開展時的受試者篩選入組工作。 3、協助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作。 4、協助完成臨床研究藥物管理和計數,包括藥物的接收、保存、分發、回收和歸還,并完成相關記錄。 5、協助研究者填寫病例報告表。 6、協助研究者跟蹤受試者定期隨訪。 7、協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
            任職要求: 1、 統招大專及以上學歷,醫、護、藥相關專業。 2、 了解藥物臨床試驗工作流程,了解CRC工作職責。 3、 具有良好的溝通能力,良好的服務意識和團隊協作精神。 4、 有責任心,積極進取,謹慎細致,條理性強。 5、 有一定的英文讀寫能力。 6、 能熟練應用office等辦公軟件。
            7、有廣附一中心經驗的優先考慮。

            工作地點

            廣東省廣州市越秀區中山二路106號

            職位發布者

            高女士/招聘專員

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            公司Logo北京舒曼德醫藥科技開發有限公司
            北京舒曼德醫藥科技開發有限公司成立于2012年,是一家專注提供臨床研究服務的CRO公司,也是國家高新技術企業。公司擁有專業、高效、穩定的優秀臨床研究團隊,臨床運營重質量、重研發、重服務。公司以“讓臨床研究更專業、更高效和更放心”為理念,協助客戶開展個性化、精細化的臨床研究工作,致力成為最值得客戶信賴的全球研發合作伙伴。2017年6月,公司與齊齊哈爾醫學院附屬第三醫院共建I期臨床研究機構。多年來,公司始終堅持“誠實、守信、專業、權威”的經營理念,立足CRO行業十多年來,堅持高標準、高質量的要求提供臨床研究服務,在業內樹立了專業、嚴謹、負責的企業形象,積累了良好的口碑。公司在新藥(包括改良型新藥)I、II、III、IV期臨床試驗、仿制藥一致性評價、生物等效試驗、藥品上市后研究的運營管理、數統分析、醫學撰寫方面具有豐富經驗。
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