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            更新于 5月12日

            藥物制劑項目負責人

            1.5-2.5萬
            • 南京江寧區
            • 大學城
            • 5-10年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            固體制劑緩控釋制劑化學藥仿制藥
            崗位職責:
            1、負責藥物制劑處方篩選、工藝研究和優化,并實現向中試的轉化;
            2、負責跟蹤制劑技術研究發展趨勢以及專利動態,進行項目制劑設計、開發和研制工作;
            3、對試驗得出的數據進行整理統計分析,撰寫原始記錄,出具試驗報告;
            4、完成注冊申報所需的相關技術資料的整理和撰寫;
            5、記錄和整理試驗的原始記錄及相關文件,保證其真實性和完整性;
            6、領導交辦的其他工作。
            崗位要求:
            1、本科及以上學歷,藥學、藥物制劑等相關專業,作為項目制劑負責人,完成2個以上口服固體制劑(至少有1個是緩控釋微丸制劑)項目的研發、生產及申報全流程;
            2、工作經驗5年以上,能獨立思考問題,并按時完成實驗記錄;
            3、可以根據工作需要,短期出差;
            4、熟悉各類藥物制劑儀器的使用以及處方篩選工作;
            5、系統性的記錄實驗數據并撰寫報告;
            6、具有較強的學習能力、工作能力、抗壓能力及合作精神,能夠與同事進行良好的溝通協作。

            工作地點

            江寧區南京生命科技小鎮-4棟

            職位發布者

            袁浩/HR

            剛剛活躍
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            公司Logo南京唯創遠醫藥科技有限公司
            南京唯創遠醫藥科技有限公司成立于2021年4月6日,是一家專門從事藥品研發、技術轉讓、技術服務和醫藥產品產業化的新型高科技醫藥企業,致力于解決行業的痛點、難點和空白點,以高附加值技術加持取代單純的產能輸出,賦能合作伙伴高質量發展。公司位于南京市江寧生命科技小鎮,毗鄰中國藥科大學、南京醫科大學,與東南大學、中國藥科大學等高校建立了深度的產學研合作關系,聚焦內分泌、消化、腫瘤、消炎鎮痛等細分領域,共同開發前沿藥物和技術。公司致力于擁有自主知識產權的藥物研發,關注先進化學技術與人類健康、綠色環保相結合,在新藥研發、仿制藥快速開發等領域擁有豐富的實戰經驗;在藥品注冊申報、補充研究及臨床研究、GMP符合性檢查等方面具備系統的全生命周期管理能力;熟知歐美藥品研究注冊申報法規要求,具備國際注冊業務開發方面的相關經驗。目前,公司獲得了“國家高新技術企業”、“江蘇省民營科技企業”、“江蘇省科技型中小企業”、“ISO9001質量體系認證”等榮譽資質。業務范圍: 1、創新藥及改良型新藥研發與注冊服務 2、高壁壘仿制藥研發與注冊服務 3、化學品與高級醫藥中間體定制服務 4、醫療器械及藥械組合產品研發與注冊服務 5、國際注冊與藥政咨詢服務 6、藥品研發質量體系建立與咨詢服務公司福利待遇:五險一金、項目獎金、效益分紅、帶薪休假、團建活動、定期體檢、餐補、節日福利等。歡迎你們的加盟!
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