職責描述： 1、 負責對臨床試驗中心的立項、倫理、啟動、常規監查和跟蹤落實臨床試驗全過程； 2、 跟進臨床試驗進度，及時發現、處理和匯報臨床試驗中心的風險和問題 3、 協助研究者及時解決在受試者篩選、入組及隨訪工作中可能出現的問題； 4、 定期歸納并提交監查報告；定期整理更新研究者文件夾； 5、 與臨床醫生溝通并共同協商解決出現的問題，協調研究項目負責人、臨床醫生、輔助科室、臨床基地、患者等各方關系； 6、 確保研究數據及時、準確、完整地記錄在病例報告表中。 職位要求： 1、 教育背景：具有醫學，臨床藥學或藥學等相關專業本科或以上學歷； 2、 工作經驗：具有CRA經驗; 3、 知識技能：熟悉GCP，藥物研發過程；熟練掌握Office等常用辦公軟件操作； 4、 個人素質：具有團隊合作精神，有較好的溝通能力、分析能力、組織協調能力，吃苦耐勞、認真負責的工作精神。