1、負責2家以上中心且腫瘤項目病例至少20例/年度或非腫瘤項目病例至少30例/年度的全面監查/聯絡/管理工作，確保試驗嚴格按照臨床試驗方案、公司SOP和GCP標準進行； 2、制定合理的監查計劃，按時完成臨床試驗在中心的篩選、啟動、執行及關閉訪視，及時完成監查報告，確保臨床研究按進度完成； 管理中心數據錄入情況，督促中心及時錄入數據，核查并確保CRF中數據的合法性、準確性和完整性； 3、管理中心層面試驗相關文檔，督促中心做好文件收集、遞交和歸檔工作，確保文件的完整、準確、及時、有效； 4、能獨立組織和開展項目啟動會，并完成相關工作的協調和簽字； 5、向中心傳遞公司和客戶的重要信息，培養并保持與中心的良好關系，提升企業形象和品牌價值； 6、跟蹤中心藥物管理，供應、儲存、發放、回收等記錄及文件情況，確保中心藥物滿足試驗要求； 能獨立并有效的完成中心原始數據核查，如有違背或偏離方案/GCP或相關法規標準，應制定相應的糾正措施和/或培訓，予以解決； 7、協助組織和開展項目研究者會、中期研究者會議、總結會議等，做好中心研究者招待工作； 配合項目組和公司管理工作，承擔上級領導安排的其他工作；