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            更新于 9月6日

            臨床醫學研究員

            8000-12000元
            • 西安長安區
            • 1-3年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            GCPTMFCROGLP注冊申報資料撰寫對接第三方醫藥制造
            崗位說明: 1、負責項目臨床、非臨床研究、注冊申報資料臨床非臨床部分資料的撰寫; 2、新品立項及立項報告的撰寫 專業要求: 1、需要具備醫學、?藥學或相關專業背景,?擁有本科及以上學歷; 2、熟悉GLP、GCP法規,有2年以上臨床監查工作經驗或項目立項工作經驗; 3、熟悉文獻檢索技巧及各類商業信息數據庫的使用; 4、熟悉國內外藥監機構官網及其數據庫,具備醫藥學信息檢索與分析能力; 5、英語能力佳,具有較強的數據分析、歸納和文字撰寫能力; 6、具有出色的溝通協調能力與抗壓能力及團隊合作精神。

            工作地點

            長安區西安市高新區新型工業園創新路5號

            職位發布者

            HR/HR經理

            立即溝通
            公司Logo西安萬隆制藥股份有限公司
            西安萬隆制藥股份有限公司成立于1995年5月,總部位于西安高新開發區新型工業園。注冊資本7500萬元,總資產近5億元,是陜西省政府重點支持的藥品生產企業,是匯集科研開發、生產銷售并提供完善優質售后服務為一體的高新技術企業。先后榮獲西安高新區優秀瞪羚企業,全國市場質量信用AAA級企業,全國最具自主創新能力企業等榮譽稱號。公司主要從事大容量注射劑、固體口服制劑藥物及化學原料藥的研發、生產和銷售。研發中心為省級企業技術中心。目前,以抗感染類、心腦血管類、營養液類三大系列為主導的產品格局已形成,銷售網絡遍及全國31個省、市、自治區,銷售額近幾年一直保持著40%以上的年增長率。做為西北地區規模最大的非PVC軟袋輸液生產企業,為了進一步擴大公司在大輸液領域的專業優勢,2011年西安萬隆制藥斥資6億余元在楊凌開發區置地300余畝進行新工業園區的建設,2016年楊凌新工業園區建成大容量注射劑車間(玻瓶線和非PVC軟袋輸液線)和片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體車間并通過GMP認證,同時化學原料藥一車間、二車間、三車間以及生物合成原料藥四車間也陸續建成并通過GMP認證。楊凌新工業園區的建成,成為企業的一個里程碑,一個新起點,萬隆制藥必將盡全力締造新境界,創造新輝煌。
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