工作職責： (一)高級臨床監查員（SCRA） 1.根據臨床試驗方案和GCP的要求，開展研究中心篩選、啟動、監查和關閉訪視； 2.確保臨床試驗入組任務按時保質完成； 3.確保監查報告的及時性、準確性；確保文件及時準確上傳至系統； 4.負責中心內所有事件的按時上報，并跟進后續隨訪； 5.管理臨床研究的供給物資和藥品；管理試驗樣本，確保研究中心樣本采集、處理、運輸等流程按照相應規定進行； 6.開展臨床試驗方案培訓，進行臨床試驗階段性監查工作，并完成臨床監查訪視報告； 7.確保臨床試驗文檔的完整性及完成文件歸檔工作，解決機構需求； 8.承擔CRAII、CRAI帶教工作，協同 CRAII、CRAI拜訪研究中心，協助解決問題，并對CRAII、CRAI的工作進行隨機檢查，及時向上級領導匯報； 9.及時與中心機構，倫理及研究者溝通，維護中心資源； 10.完成領導交辦的其他工作。 (二)CRAII、CRAI 1.根據臨床試驗方案和GCP的要求，開展研究中心篩選、啟動、監查和關閉訪視； 2.確保臨床試驗入組任務按時保質完成； 3.確保監查報告的及時性、準確性；確保文件及時準確上傳至系統； 4.負責中心內所有事件的按時上報，并跟進后續隨訪； 5.管理臨床研究的供給物資和藥品；管理試驗樣本，確保研究中心樣本采集、處理、運輸等流程按照相應規定進行； 6.開展臨床試驗方案培訓，進行臨床試驗階段性監查工作，并完成臨床監查訪視報告； 7.確保臨床試驗文檔的完整性及完成文件歸檔工作，解決機構需求； 8.完成領導交辦的其他工作。 從業經驗要求： （一）高級臨床監查員（SCRA） 具備4年或以上臨床試驗I-IV期監查工作經驗，具備帶教能力。 （二）CRAII 具備3年或以上臨床試驗I-IV期監查工作經驗。 （三）CRAI 具備1年或以上臨床試驗監查或2年以上臨床協調工作經驗。 二、知識技能要求 1.醫學、藥學、臨床、護理學、生物學或其他與醫療相關的專業?？苹蛞陨蠈W歷； 熟悉CRO行業運作模式、工作流程，熟悉GCP相關行業法律法規。 2.熟悉CRO行業運作模式、工作流程，熟悉GCP相關行業法律法規。