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            更新于 4月23日

            GLPQA(A232486)

            8000-15000元
            • 成都武侯區
            • 3-5年
            • 本科
            • 全職
            • 招3人

            職位描述

            QA檢驗QA認證QA審核生物分析實驗室GCLP現場核查生物工程專業技術服務
            職位描述:
            1、參與GLP實驗室生物樣本分析平臺QA體系的優化完善,參與起草和審核平臺文件,并嚴格監督執行;
            2、負責生物樣本分析平臺的文件、記錄、檔案資料等的發放、回收歸檔、借閱管理;
            3、負責實驗室儀器設備管理,制定年度校準、驗證計劃并組織實施;
            4、監督生物樣本分析平臺的實驗規范及安全,包括現場記錄、設備管理、日常維護、人員操作等;
            5、參與生物樣本分析平臺的試驗方案、試驗實施階段、原始數據、試驗報告等的審核,確保數據和結果的可靠性、完整性和科學性。
            職位要求:
            1、本科及以上學歷,生物藥、藥學及相關專業;
            2、有GLP相關實驗室QA工作背景;
            3、了解GLP生物分析實驗室規范及生物分析流程、相關法規、相關指導原則;
            4、有CLIA實驗室經驗優先;
            5、良好的文件撰寫能力,原則性強,工作積極。

            工作地點

            成都武侯區天府生命科技園B5

            職位發布者

            郭女士/高級招聘HR

            剛剛活躍
            立即溝通
            公司Logo百利藥業
            四川百利天恒藥業股份有限公司一、企業介紹百利藥業是集研發、生產、銷售為一體的現代化高新技術醫藥企業。公司下屬2個新藥研發中心、 5個生產企業、2個營銷企業,產品主要涉及兒童藥物、靜麻重癥藥物、心血管藥物、腫瘤藥物等領域。新藥研發中心為“成都研發中心”和北美“西雅圖研發中心”,“成都研發中心”聚焦國內首仿藥物的研發,已申請注冊44余個在研品種,其中首家19個,前三家16個,預計未來3年將獲得10個左右首仿藥物的生產批件。北美“西雅圖研發中心”聚焦具有突破性療效的國際原創新藥的研發:兩個雙特異性抗體項目正處于臨床研究階段;全球首個四特異性抗體IND于2020年9月獲NMPA批準,即將進入臨床;另有其他多特異性抗體項目及ADC藥物項目處于臨床前研究階段,正在或即將申報臨床。未來兩年,將向中國NMPA和美國FDA遞交多個項目的IND申請,并將同步開展中美的臨床研究。2015~2020年,公司連續6年分別被工信部中國醫藥工業信息中心評選為“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”二十強、國資委中國醫藥工業研究總院評選為“中國創新力醫藥企業”二十強。公司自創立以來一直踐行的核心價值觀:讓患者獲得健康與活力,生存的機會與希望;讓客戶獲得真誠和價值;讓員工充滿競爭力而受到業界追捧;讓企業持續健康快速成長;為所在地區的社會和經濟發展做出應有的貢獻。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司實行行業內有競爭力和吸引力的工資標準和薪資政策;不定期調查工資數據,根據調查結果,并結合個人績效和公司效益對薪資進行相應調整。 2、福利政策:社會保險:公司為所有員工購買五險一金;節日禮品:公司為員工在國家法定節假日發放禮品;員工假期:員工享受帶薪年假、婚假等帶薪假期。
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