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            400-885-9898
            更新于 5月7日
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            舉報
            生產技術員（香港）
            1-2萬
            • 香港
            • 3-5年
            • 大專
            • 全職
            • 招10人
            職位描述
            藥品生產生產藥品香港
             崗位職責:
             根據生產指令及工藝、質量、設備操作、安全等作業規范，執行生產任務，保質保量完成車間下達的各項生產任務。
             1. 產品生產
              1) 嚴格按照生產產品的工藝規程、崗位SOP等進行生產作業并及時、準確地完成生產記錄及相關管理記錄
              2) 根據車間下達的批生產指令單，保質保量的按時完成每班的生產任務
              3) 負責當班物品及崗位文件的管理
              4) 負責按照規程做好當班清場工作及清潔消毒工作
              5) 負責控制本崗位生產過程物料平衡
              6) 及時反饋并參與解決生產過程中出現的問題
             2. 質量控制
              1) 負責本崗位生產過程中的質量監控并實時記錄
              2) 及時反饋異常情況
             3. 原輔料管理
              1) 負責根據規定量領用及處理原輔料及包材
              2) 負責對原輔料及包材的暫時性保管
              3) 負責對原輔料及包材的密封及退庫
              4) 負責控制本崗位相關物料的物耗
             4. 工藝設備維護
              1) 根據工藝參數和設備操作規程正確操作
              2) 對當班設備、儀表、器具等日常維護、保養，并記錄，發現問題及時報告
             5. 安全控制
              1) 嚴格執行安全生產制度，生產中注意水電汽的使用安全
             6. 人員培訓
              1) 負責本崗位新人的帶教、指導
              

             Job Description:  

              Responsible for executing production tasks in accordance with production orders, process specifications, quality standards, equipment operation procedures, and safety regulations to ensure the completion of all assigned tasks in the workshop with both quality and quantity.  

             1. Product Production
              1) Strictly adhere to the process procedures and SOPs for production, ensuring accurate and timely completion of production records and related management records.
              2) Ensure the timely and high-quality completion of each shift sproduction tasks based on the batch production orders issued by the workshop.
              3) Responsible for managing materials and documents used during shifts.
              4) Perform on-shift site clearance, cleaning, and disinfection according to established procedures.
              5) Control material balance during production.
              6) Provide timely feedback and assist in resolving issues encountered during production.
             2. Quality Control
              1）Monitor the quality of production processes and record real-time data.
              2) Immediately report any abnormal situations.
             3. Starting Material Management
              1) Responsible for the proper use and handling of starting materials and packaging materials in accordance with specified quantities.
              2) Ensure the temporary storage and proper sealing of starting and packaging materials, and return unused materials to storage.
              3) Control material consumption related to this position.
             4. Process Equipment Maintenance
              1) Operate equipment according to process parameters and equipment operation procedures.
              2) Conduct routine maintenance of equipment, instruments, and tools during shift, maintain records, and promptly report any issues found.
             5. Safety Control
              1) Strictly follow safety production regulations, pay attention to the safe use of water, electricity, and steam during production.
             6. Personnel Training
              1) Responsible for training and guiding new employees in this position.
              

             任職要求:
             1. 專業及學歷
              1) 大?；蛞陨蠈W歷
             2. 專業經驗
              1) 1年以上醫藥、制藥行業企業生產相關工作經驗 或
              2) 1年以上醫藥、制藥行業企業生產相關領域管理工作經驗
             3. 專業知識技能
              1) 了解生產管理、質量管制、設備管理等基本制度、流程與規范等；熟悉生產工藝流程、崗位SOP操作規范、安全操作規范及GMP基礎知識等
              2) 熟悉領料退庫相關規范及要求
              3) 熟練掌握崗位工藝生產參數、設備操作及生產技能
              4) 熟悉微生物相關知識
             4. 基礎知識技能
              1) 掌握車間批生產記錄、管理記錄填寫要求
             5. 能力素質
              1) 具備良好的表達、溝通與團隊協作能力
              2) 具備較強的責任意識、質量意識、安全意識與規范意識
              3) 具備較強的執行力
             6. 身體素質
              1) 身體健康，無傳染病、皮膚病
              

             1. Education & Background
              1) Diploma or above.
             2. Professional Experience
              1) At least 1 years of relevant experience in production related field in the pharmaceutical industry; OR
              2) At least 1 years of management experience in production related fields in the pharmaceutical industry
             3. Professional Knowledge & Skill
              1) Understand the basic regulations, processes, and standards of production management, quality control, and equipment management.
              2) Familiar with production process flows, SOPs, safety protocols, and basic GMP knowledge.
              3) Proficient in material handling and warehouse return protocols.
              4) Skilled in production parameters, equipment operation, and production techniques for this position.
              5) Knowledge of microbiology.
             4. Basic Knowledge & Skill
              1) Master the filling requirements for workshop batch production records and management records..
             5. Competency & Quality
              1) Excellent communication, collaboration, and teamwork abilities.
              2) Strong sense of responsibility, quality, safety, and regulatory compliance.
              3) High level of execution ability.
             6. Physical Fitness
              1) Good health, free from infectious diseases and skin conditions.
            工作地點
            香港大興工業大廈
             
             
            職位發布者
            羅女士/人事經理
            昨日活躍
            立即溝通 
            公司Logo成都倍特藥業股份有限公司公司標簽
            成都倍特藥業股份有限公司（簡稱“倍特藥業”）是一家專業從事醫藥創新和高品質藥物研發、生產及銷售的高新技術企業，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創新藥和新型給藥系統四大研發方向，實現了從中間體、原料藥到制劑的全生態醫藥產業鏈覆蓋。公司旗下擁有10余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發團隊達1000余人。公司建立了專業聚焦的多家研發機構，在成都、上海、杭州、?？?、廣安等地建設了10余個生產基地，部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區。已逐步成為一家發展理念超前、研發實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網絡健全的創新型醫藥企業。倍特藥業自2013年起連續榮列“中國醫藥工業百強企業”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發實力100強（第13名）”“中國藥品研發綜合實力100強（第19名）”“中國醫藥工業最具成長力企業”“中國醫藥工業最具投資價值企業”“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”“四川省優秀民營企業”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產基地建設單位”“國家企業技術中心”和“四川省博士后創新實踐基地”。
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