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            更新于 5月13日

            QC現場QA

            6000-8000元·14薪
            • 廣安岳池縣
            • 1-3年
            • 大專
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            QA醫藥制造
            工作職責 1、實驗室現場監控,自檢,確保合規性; 2、審核檢驗操規、檢驗記錄及輔助記錄; 3、參與實驗室偏差、異常調查,跟蹤CAPA執行/完成進度; 4、監督實驗室設備設施驗證、電子數據備份、校驗計劃執行情況等; 5、協助實驗室質量審計。
            任職資格 1、藥學、化學、分析相關專業大專及以上學歷; 2、1年以上原料藥QA/QC經驗; 3、熟悉國內外GMP法規及指南; 4、較強的邏輯分析能力和溝通能力。

            工作地點

            四川省廣安市岳池縣健康路仁安段9號

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            公司Logo成都倍特藥業股份有限公司公司標簽
            成都倍特藥業股份有限公司(簡稱“倍特藥業”)是一家專業從事醫藥創新和高品質藥物研發、生產及銷售的高新技術企業,長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創新藥和新型給藥系統四大研發方向,實現了從中間體、原料藥到制劑的全生態醫藥產業鏈覆蓋。公司旗下擁有10余家分(子)公司,員工5000余名,其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發團隊達1000余人。公司建立了專業聚焦的多家研發機構,在成都、上海、杭州、海口、廣安等地建設了10余個生產基地,部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證;組建起制劑和原料藥兩大營銷體系,營銷網絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區。已逐步成為一家發展理念超前、研發實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網絡健全的創新型醫藥企業。倍特藥業自2013年起連續榮列“中國醫藥工業百強企業”,2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發實力100強(第13名)”“中國藥品研發綜合實力100強(第19名)”“中國醫藥工業最具成長力企業”“中國醫藥工業最具投資價值企業”“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”“四川省優秀民營企業”等多項殊榮,被認定為“全國第一批小品種藥(短缺藥)集中生產基地建設單位”“國家企業技術中心”和“四川省博士后創新實踐基地”。
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