崗位職責:
1、解決合成工藝開發中的雜質譜解析難題,提供技術攻關方案;
2、跨部門協作,支持CMC團隊完成雜質控制策略制定;
3、開發復雜基質中痕量雜質的質譜分析方法(如LC-MS/MS、高分辨質譜聯用技術、GC-MS、ICP-MS),優化前處理流程;
4、獨立高效進行低限度基毒、體內定性定量、蛋白多肽定性定量等方法學研究和定性深度分析(至少深入研究其中一個方向),解決和攻克項目的重難點問題;
5、熟悉藥物分析相關法規,并能夠較好地理解和運用于實際工作中。
任職要求:
1、博士學歷,化學、藥物化學、藥物分析、分析化學等相關專業背景;
2、精通質譜原理及聯用技術,具有良好的LC-MS或GC-MS等MS類相關課題研究經驗(至少熟練掌握其中一類儀器并開展過深入研究),有一定合成背景最佳;
3、具備良好的研發思維,能獨立思考并解決問題;
4、具備良好的溝通與協調能力,團隊意識強烈,具有高度責任心。