1. 綜合合規稽查:
制定相應sop審查學術活動是否符合相關法律法規、行業規范,識別可能存在的合規風險和問題并進行歸納總結形成統一化執行流程;
2. 事前供應商識別與管控
負責供應商篩選與評估、供應商關系管理、定期評估:建立供應商績效評估機制,定期進行評估并根據結果調整合作策略。
3.事中執行風險評估:
對學術活動的執行進度及相關數據進行總體監管及抽樣檢查;
4. 事后審計與驗收:
對學術活動進行不定期抽樣稽查,并撰寫審計報告。
5.行業合規動態監控:
關注并整合指定區域內的醫藥行業合規新聞,收集整理行業政策、監管動態,并定期出具相關報告。
任職資格:
? 擁有相關領域的本科及以上學歷,法律、醫學、藥學、審計等相關專業優先考慮;
? 至少3年以上醫藥行業項目管理工作經驗,具有內控及審計經驗者優先;
? 熟悉醫藥行業的法律法規、政策以及合規管理體系;
? 具備較強的數據分析能力及風險判斷意識、溝通協調能力和解決問題的能力。