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            更新于 5月16日

            現場QA

            5000-7000元
            • 成都郫都區
            • 1-3年
            • 大專
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            QA檢驗
            崗位職責: 1.負責生產現場的檢查、中間產品檢測取樣、成品取樣、驗證、潔凈區環境監測工作; 2.負責產品放行前批生產記錄審核; 3.負責不合格品的監督處理過程; 4.負責偏差.變更.OOOS/OOT/AD的處理及追蹤; 5.藥品追溯碼管理。 任職要求: 1.大專及以上學歷,藥學相關專業; 2.從事生產管理一年及以上工作經驗,能適應倒班; 3.熟悉口服固體制劑及無菌粉針制劑生產工藝流程,并有擔任現場QA經驗; 4.有較強的溝通.協調能力; 5.熟練的文字處理能力.熟悉相關藥政法.熟悉運用辦公軟件;

            工作地點

            成都郫都區高新西區百葉路18號

            職位發布者

            陳女士/BP

            立即溝通
            公司Logo四川制藥制劑
            公司前身是四川制藥廠,于1958年建成投產,是當時僅次于華北制藥廠的國家第二大抗生素生產企業(俗稱“中國二抗”),是國家“一五”計劃期間的重點項目,并于1996年在上海證券交易所成功上市,成為西南地區首批上市的醫藥企業。2005年成功改制,于同年7月成立四川制藥制劑有限公司。公司位于成都市高新西區百葉路18號,占地57畝,注冊資本4100萬元,擁有GMP廠房近2萬平方米;目前在職員工456人,專業技術人員占56.3%。公司先后獲得四川省高新技術企業、省級企業技術中心、工人先鋒號、納稅大戶和工業企業百強等榮譽。公司主要從事抗生素系列醫藥產品的開發、生產和銷售,是目前西南地區最大的抗生素生產企業。公司建有粉針劑、片劑、膠囊劑、干混懸劑、化學原料藥等生產線數條;是四川省唯一擁有青霉素類粉針劑生產線的企業;頭孢菌素類產品在西南地區品種最多、規格最全、生產規模最大。擁有130余個品種,多數產品被列入國家社保用藥目錄和基本藥物目錄。公司市場網絡已覆蓋全國各地;頭孢類粉針劑已出口到非洲、中亞等國家。公司具有60年的抗生素生產和質量管理經驗,堅持“質量第一、控制風險、健全體系、持續發展”的質量方針;以質量求生存,以信譽求發展,以科技創新為先導,以仿創結合發展為路徑,立足抗生素,開發多發病領域高端化學藥。公司建有現代化的藥品檢測中心和技術中心,建有現代化的高架倉庫和符合GMP要求的廠房和設施,建立了嚴格的質量保證體系,堅守“質量源于設計和生產”這一理念。嚴格按照GMP組織生產,確保藥品安全、有效、質量可控。公司注射劑、口服固體制劑全部已通過了﹙2010版﹚GMP認證。公司將秉承“以人為本、百姓為先、服務大眾、回報社會”的宗旨,以“陽光、誠信、寬容、責任”為企業理念,努力將公司打造成為中國大型醫藥名牌企業,為人民的健康事業做出貢獻!乘車路線:1.從蜀漢路乘坐 96路公交在“中醫藥大學”站下車,沿百葉路前行800米即到。2.從高新西區公交站乘坐 173路公交在“百葉路新達路口”站下車,直走50米即到。
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