職責描述： 1.協助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作；協助及時完成 SAE 及 SUSAR 等相關安全報告 2.協助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔； 3. 協助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等； 4. 協助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作； 5. 協助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數，包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發、回收和歸還，并完成相關記錄； 6.在研究者授權下協助研究者填寫病例報告表及差異解決（需要進行醫學判斷的除外）； 7.協調 CRA 的中心訪視工作，提前準備各種文檔供 CRA 監查； 8.協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。 任職要求： 1、醫學、藥學、護理學等專業畢業 2、2年以上CRC工作經驗優先 3、薪資可通過面試表現進行調整