1、負責臨床研究基地的維護，要求有化藥臨床監察經驗； 2、負責臨床研究項目的監查與管理； 3、負責臨床研究項目按方案、GCP、SOP的要求將數據準確、完整記錄下來； 4、負責項目臨床研究進度，協調解決臨床研究過程中出現的各種問題； 5、上級領導分配的其它臨時工作。 任職要求： 1.護理、臨床醫學、藥學、生物等大專以上學歷2年以上工作經驗，CRO公司背景（優秀者可適當放寬）； 2.良好的書面及口頭表達能力、較強的協調、計劃及執行能力； 3.誠實、自律，吃苦耐勞； 4.具有團隊合作精神，品德優秀； 5.能熟練操作Word、Excel、PowerPoint等辦公軟件； 6.熟悉GCP法規以及有關臨床研究的相關知識。