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            更新于 4月25日

            臨床監查員cra(接受C轉)

            8000-10000元
            • 杭州拱墅區
            • 1-3年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            雇員點評標簽

            • 同事很nice
            • 工作環境好
            • 氛圍活躍
            • 團隊執行強
            • 人際關系好
            • 周末雙休

            職位描述

            新藥化學藥Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
            崗位職責: 1、負責研究中心的監查工作 2、參與試驗啟動前的準備、啟動、部門組織的各項會議、試驗結束后的工作等; 3、跟進研究中心入組進度,保證臨床試驗進程按計劃完成; 4、 代表公司維系好與各研究中心研究者的關系。 任職要求: 1、醫、藥、護理等相關專業,本科以上學歷; 2、醫、藥企業或CRO公司1年以上CRA工作經驗(優秀者可適當放寬要求); 3、具有GCP證書,熟悉國家醫藥相關法規,GCP/ICH-GCP,藥品管理法、藥品注冊管理辦法以及藥審中心頒布的臨床試驗相關指導原則; 4、具有良好的執行能力、良好的溝通能力、良好的分析判斷能力,能與客戶和研究者建立良好關系; 5、注重工作細節、注重團隊合作,具有相應的分析能力。 熟練使用辦公自動化軟件。

            工作地點

            拱墅區杭州市中心

            職位發布者

            龍女士/招聘專員

            當前在線
            立即溝通
            公司Logo斯丹姆
            斯丹姆成立于2005年3月,是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業化、品牌化、國際化的發展目標,立足中國,放眼全球,幫助客戶降低醫藥產品研發成本、加速產品上市進程??偛课挥诒本?,經過19年的發展,已在國內12個主要城市設立辦事處,業務遍布國內北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區。人員規模過千人,為國內為數不多擁有超過千人團隊的臨床CRO企業。斯丹姆及下屬子公司業務針對治療藥物、預防用疫苗、醫療器械等領域,提供全流程臨床研究和注冊服務。
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