1、收集和整理醫學信息和資料,及時跟蹤并推送相關領域的臨床研究及醫學進展;
2、根據藥物臨床前研究結果及國內外同類藥物研發的情況撰寫臨床綜述,研究者手冊等,并與相關專家討論,確定和完善臨床研究方案;
3、負責臨床研究項目中的知情同意書、醫學監查、總結報告等相關文件的醫學審核及監督實施;
4、負責新藥試驗項目中與CRO及臨床專家、監管機構的醫學溝通。
任職要求:
1、臨床醫學專業本科及以上學歷;
2、熟練掌握文獻檢索技能,能熟練閱讀英文文獻;
3、撰寫過3期臨床試驗方案或參與過3期臨床研究醫學監查;
4、積極主動的團隊合作精神;
5、具有獨立思考能力及良好的解決問題能力應短期出差。