崗位職責:
1、熟悉醫療器械生產/經營企業法律法規、醫療器械產品注冊流程及產品注冊資料的編寫與申報;
2、負責撰寫醫療器械產品技術文件(產品標準/產品說明書/產品性能自測報告/產品技術報告/產品風險管理報告等),并保證文件的高質量;
3、了解醫療器械市場和產品動向,負責進行醫療器械行業相關法律法規、行業標準的收集、導入、培訓和指導;
4、負責產品的注冊及證件維護工作,熟悉藥監局、檢測所的工作流程。
5、負責公司質量管理體系的認證、維護并持續改進,以及應對藥監部門質量體系現場考核等組織工作;
6、負責起草、修訂和定期回顧質量管理體系相關文件;
崗位要求:
1、醫藥、醫療器械等相關專業大專以上學歷;
2、有相關工作經驗者優先,有內審員證書者優先;
3、熟悉醫療器械生產相關法律法規;
4、文字表達能力強,具備獨立編制文件的能力;
5、具有較強良好的溝通協調能力,工作態度嚴謹、原則性強。
職位福利:五險一金、餐補、帶薪年假、周末雙休、不加班、公司氛圍好
職位亮點:雙休~不加班~五險一金~帶薪休假~氛圍好