職位描述
QAQC生物工程ISO認證GMP體外診斷試劑醫療器械生產質量管理規范
工作內容：
1 負責建立、實施、監督、完善公司質量管理體系，參與并執導公司相關部門按體系要求執行
2 編制質量管理體系審核計劃，組織實施內部審核培訓工作
3 定期組織質量檢查，對存在的質量問題制度整改和預防措施
4 負責質量體系文件的接收、受控、下發、維護及回收
5 負責質量事故的調查、處理和報告
6 負責對公司第三方評審的準備工作
7 完成領導安排的其他工作
任職要求
1 本科學歷，生物工程、生物技術、醫學相關專業，3年以上的同行業同崗位工作經驗
2 熟悉ISO9001質量管理標準和法規要求，能相熟練應用各種分析方法和工具
3 具體較強的管理和分析能力，以及良好的溝通能力
工作地點
光谷生物醫藥加速器湖北/武漢/江夏區 高新二路388號，光谷國際生物醫藥企業加速器1.2期21棟4樓
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職位發布者
王女士/HR
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