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            更新于 11月21日

            工藝員/QA/QC 儲備干部

            4000-6000元
            • 蕪湖
            • 無經驗
            • 學歷不限
            • 全職
            • 招5人

            職位描述

            中藥生產管理QAGMP認證
            崗位職責: 1、 負責批生產記錄、批包裝記錄的發放、收集整理與審核工作,保證原始記錄填寫規范;及時上交,并配合質量部門對記錄的復核工作。 2、 提出車間崗位SOP培訓計劃與GMP知識培訓計劃,負責實施,并做好相應記錄。 3、 負責車間文件管理工作,建立規范的文件系統,并監督文件系統在本車間的實施,保證一切生產行為有章可循。 4、 負責組織本車間GMP文件、崗位職責的起草與修訂工作,并對本部門的GMP文件妥善管理。 5、 負責生產現場試驗的方案設計、申請和組織實施工作,編寫生產試驗記錄,作好試驗總結,并建立相應的臺帳。 6、 每周對生產現場進行工藝查證,并作好記錄。 負責車間工藝驗證、產品驗證和清潔驗證方案的起草、報審,并組織實施。 任職要求: 1、 具備藥學或相關專業大專以上教育背景。 2、有一定的工作經驗,熟悉GMP知識。 3、 具備車間工藝管理及文件管理所要求的的分析、管理、指導能力。 4、 上崗前各項考核(健康狀況、綜合素質、培訓)合格。 5、無工作經驗的應屆畢業生也可考慮。

            工作地點

            蕪湖經濟技術開發區鳳鳴湖南路10號

            職位發布者

            張/人事經理

            剛剛活躍
            立即溝通
            安徽張恒春藥業股份有限公司
            清朝嘉慶年間,江蘇溧水人張宏泰在皖北鳳陽始創張恒春,三代傳人張文金1850年前后,在蕪湖金馬門開辦張恒春藥號。20世紀30年代,藥號進入鼎盛時期,成為江南藥業巨擎,與北京同仁堂等并稱國藥界“三塊半招牌”。2000年6月企業改制為蕪湖張恒春藥業有限公司;2003年底在經濟技術開發區內新建成的GMP標準化廠房正式投產,省內首批通過國家GMP認證,2014年一次性通過國家新版GMP認證。公司主要從事中成藥研發、生產與銷售,擁有丸劑、片劑、膠囊、顆粒、糖漿、露劑、合劑等劑型及原料藥加工,共63個品種,其中21個品種列入國家最新基本藥物目錄,38個品種列入國家基本醫療保險藥品目錄。主導產品有:濃縮六味地黃丸、黃楊寧片、恒制咳喘膠囊、斷血流膠囊、十七味填精膠囊、強力枇杷露等。執行標準:2010年《中國藥典》或衛生部部頒標準。公司各項經營活動,均嚴格執行國家相關產業政策。近年來,公司連續多年被國家各級工商行政管理局評為“重合同守信用企業”、“工商免檢企業”以及著名商標。2004年,被安徽省科技廳等四部門評為“安徽省優秀民營科技企業”,同年12月所屬研發機構通過省級技術中心認定; 2007年,被省食品藥品監督管理局評為“安徽省雙優企業”;2008年,被市食品藥品監督管理局評為“AA級藥品安全信用企業”;2009年,由省科技廳、財政廳、稅務局認定為高新技術企業;2010年,被省經信委和教育廳認定為“省產學研聯合示范企業”。目前,公司擁有國家級新產品3項;省級高新產品4項;專利授權4項,其中發明專利3項。百年張恒春及全體員工懷有強烈的歷史使命感,傳承“恒久自強不息,春長厚德載物”的企業精神,發揮品牌凝聚力,為保障廣大人民身心健康,實現中醫藥現代化發展作出應有貢獻!
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